

反應種屬 | 猴 |
檢測范圍 | |
物理性能 | 各液體組分澄清透明、無沉淀或者絮狀物。微孔板鋁箔袋應真空包裝,無破損漏氣。 |
用途 | 僅供科研使用,定性檢測血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液中猴抗N蛋白IgG抗體(NIgG)定性(ELISA)。 |
實驗原理 | 本試劑盒采用間接兩步法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。在預包被猴抗N蛋白IgG抗體(NIgG)定性(ELISA)捕獲抗原(固相抗原)的微孔酶標板中,加入陰陽性對照和待測樣本,經過溫育與充分洗滌,去除未結合的組分,再加入 HRP 標記的檢測抗體(酶標抗體),經過溫育與充分洗滌,去除未結合的組分,在微孔板固相表面形成固相抗原-抗體-酶標抗體的夾心復合物。加底物 A 和 B,底物在 HRP 催化下,產生藍色產物,在終止液作用下,最終轉化為黃色,在酶標儀上測定吸光度(OD 值),吸光度(OD 值)與待測樣品中待測抗體的濃度呈正相關,根據(jù)閾值判斷陰陽性。 |
特異性 | / |
重復性 | 批內變異系數(shù) CV%小于 10%;批間變異系數(shù) CV%小于 15%。 |
回收率 | / |
試驗所需自備試驗器材 | 1.標準規(guī)格酶標儀。 2.自動洗板機。 3.振蕩器。 4.系列可調節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,最好用多通道移液器。 |
操作程序 | 1、所有試劑和組分都先恢復到室溫,陰陽性對照和樣品,建議做復孔。 2、按前面試劑準備中描述的方法,配制好試劑盒各種組分的工作液。 3、從鋁箔袋中取出所需板條,剩余的板條用自封袋密封放回冰箱。 4、設置陰陽性對照、樣本孔和空白孔,陰陽性對照孔各加陰陽性對照 50μL,樣本孔加適當稀釋后的待測樣本 50μL,空白孔不加,用封板膜蓋住反應板,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育 30min。 5、揭開封板膜,棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置 20s,甩去洗滌液,吸水紙上拍干。如此重復 4 次(共洗板 5 次)。若使用自動洗板機,請按洗板機操作程序進行洗板,添加浸泡 20s 的程序,可以提高檢測的精度。洗板結束,加底物前,要在干凈不掉屑的紙上,充分拍干反應板。 6、除空白孔外,陰陽性對照孔和樣本孔,加入辣根過氧化物酶標記的檢測抗體 100μL。 7、用封板膜蓋住反應板,37℃水浴鍋或恒溫箱避光溫育 30min。 8、揭開封板膜,棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置 20s,甩去洗滌液,吸水紙上拍干。如此重復 4 次(共洗板 5 次)。若使用自動洗板機,請按洗板機操作程序進行洗板,添加浸泡 20s 的程序,可以提高檢測的精度。洗板結束,加底物前,要在干凈不掉屑的紙上,充分拍干反應板。 9、將底物 A 和 B 按 1:1 體積充分混合,所有孔中加入底物混合液 100μL。用封板膜蓋住反應板,37℃水浴鍋或恒溫箱避光溫育 15min。 10、所有孔加入終止液 50μL,在 450nm 酶標儀上讀取各孔吸光度(OD 值)。 |
注意事項 | 1:如果試劑盒的組份需要再次使用,請確保上一次使用之后沒有被污染。 2:酶標板單次未使用完,要謹記密封放到 2-8℃保存。 |
問題分析 | ①問題描述:標準曲線差 可能原因及相應對策: 1.試劑盒平衡時間不夠——不低于 2 個小時的室溫平衡 2.吸取及洗滌不充分——充分的吸取及洗滌 3.移液不精確——檢查和校正移液器 ②問題描述:精密度低 可能原因及相應對策: 1.洗滌不充分——按說明書要求充分洗滌和浸泡 2.混勻不充分和吸取試劑不足——充分混勻和吸取試劑 3.重復利用吸頭、容器和覆膜——使用加樣器要更換新的吸頭、使用新的封板模 4.加樣不精確——檢查和校正移液器 ③問題描述:O.D值低 可能原因及相應對策: 1.每孔加的試劑量不精確——校正移液器,精確加入試劑 2.溫育時間不正確——保證充足的溫育時間 3.溫育溫度不正確——試劑要平衡至室溫并保證準確的溫育溫度 4.酶標記物或底物失效——通過混合酶標記物和底物,顏色迅速顯現(xiàn)來檢查 5.沒有加入終止液——按照說明書實驗操作步驟加入終止液 6.超出讀數(shù)時間讀數(shù)——在說明書推薦的讀數(shù)時間內讀數(shù) ④問題描述:樣本值 可能原因及相應對策: 1.不正確的樣本儲存方式——正確儲存樣本,使用新鮮樣本進行實驗 2.不正確的樣本收集和處理方法——采取正確的樣本收集和處理方法 3.待測物質在樣本中含量低——使用新鮮樣本,重復實驗 |
聲明 | 該試劑盒僅供研究使用,如將其用于臨床診斷或任何其他用途,我公司將不對因此產生的問題負責,亦不承擔任何法律責任。 |