| 反應種屬 | / |
| 檢測范圍 | 若需獲取詳細內(nèi)容及操作程序，敬請下載產(chǎn)品說明書查閱。 |
| 物理性能 | 液體組分應澄清，無沉淀或絮狀物；所有組分應無包裝破損。 |
| 用途 | 僅供科研使用，定量檢測樣本中的恩諾沙星的殘留量。 |
| 實驗原理 | 若需獲取詳細內(nèi)容及操作程序，敬請下載產(chǎn)品說明書查閱。 |
| 特異性 | / |
| 重復性 | 批內(nèi)變異系數(shù) CV%小于 10%，批間變異系數(shù) CV%小于 15%。 |
| 回收率 | 若需獲取詳細內(nèi)容及操作程序，敬請下載產(chǎn)品說明書查閱。 |
| 試驗所需自備試驗器材 | 1、酶標儀 2、精密移液器及一次性吸頭 3、蒸餾水 4、洗瓶或者自動洗板機 5、25℃水浴鍋或恒溫箱 6、500ml 量筒 7、無粉一次性乳膠手套 |
| 操作程序 | 1、將樣本和標準品對應微孔按序編號，每個樣本和標準品做 2 孔平行，并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。 2、加標準品或樣本 50?l/孔到各自的微孔中，然后加酶標記物 50?l/孔，再加入 50?l/孔的抗體工作液，用蓋板膜封板，輕輕振蕩 5 秒混勻，25℃反應 45 分鐘。 3、小心揭開蓋板膜，甩去孔內(nèi)液體，每孔加 350ul 工作洗滌液，靜置 30 秒后棄去，重復洗滌 5 次，最后一次拍干（用吸水紙拍干，拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）。 4、每孔加入底物液 A 50?l，再加底物液 B 50?l，輕輕振蕩 5 秒混勻，25℃避光顯色 15 分鐘（若藍色過淺，可適當延長反應時間）。 5、每孔加入終止液 50?l，輕輕振蕩混勻，終止反應。 6、用酶標儀于 450nm 處測定每孔吸光度值（建議用雙波長 450/630nm）。測定應在終止反應后 10 分鐘內(nèi)完成。 |
| 注意事項 | 1：如果試劑盒的組份需要再次使用，請確保上一次使用之后沒有被污染。 2：酶標板單次未使用完，要謹記密封放到 2-8℃保存。 |
| 問題分析 | ①問題描述：標準曲線差 可能原因及相應對策： 1.試劑盒平衡時間不夠——不低于 2 個小時的室溫平衡 2.吸取及洗滌不充分——充分的吸取及洗滌 3.移液不精確——檢查和校正移液器 ②問題描述：精密度低 可能原因及相應對策： 1.洗滌不充分——按說明書要求充分洗滌和浸泡 2.混勻不充分和吸取試劑不足——充分混勻和吸取試劑 3.重復利用吸頭、容器和覆膜——使用加樣器要更換新的吸頭、使用新的封板模 4.加樣不精確——檢查和校正移液器 ③問題描述：O.D值低 可能原因及相應對策： 1.每孔加的試劑量不精確——校正移液器，精確加入試劑 2.溫育時間不正確——保證充足的溫育時間 3.溫育溫度不正確——試劑要平衡至室溫并保證準確的溫育溫度 4.酶標記物或底物失效——通過混合酶標記物和底物，顏色迅速顯現(xiàn)來檢查 5.沒有加入終止液——按照說明書實驗操作步驟加入終止液 6.超出讀數(shù)時間讀數(shù)——在說明書推薦的讀數(shù)時間內(nèi)讀數(shù) ④問題描述：樣本值 可能原因及相應對策： 1.不正確的樣本儲存方式——正確儲存樣本，使用新鮮樣本進行實驗 2.不正確的樣本收集和處理方法——采取正確的樣本收集和處理方法 3.待測物質(zhì)在樣本中含量低——使用新鮮樣本，重復實驗 |
| 聲明 | 該試劑盒僅供研究使用，如將其用于臨床診斷或任何其他用途，我公司將不對因此產(chǎn)生的問題負責，亦不承擔任何法律責任。 |
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